Vivendo com mieloma há 18 anos: um paciente dá conselhos para recém-diagnosticados (em inglês)

Descrição: Quando as pessoas são diagnosticadas com mieloma primeiro, eles se encontram com algumas palavras muito assustadoras – “incurável” e “reduzido tempo de vida”. É aterrorizante ouvir. Defensor do paciente, Jack Aiello tem vivido com mieloma há mais de 18 anos, e ele tem um monte de conselhos e conforto para dar àqueles que acabaram […]

Marialuse Nunes – Ibotirama – BA

Eu, com 39 anos fiquei algum tempo sentindo dores pelo corpo, na coluna, nos joelhos e, no ano de 2001 tive um diagnóstico de reumatismo. Tratei o reumatismo. Depois perdi o apetite e tive anemia. Tratei da anemia com noripurum (2002). Porém, um ano depois eu já estava novamente com anemia. Eu trabalhava e não […]

Adriana Pádua – Belo Horizonte – MG

Sou uma das administradoras dessa página do Mieloma Múltiplo no facebook. (http://facebook.com/Mieloma.Multiplo). Meu nome é Adriana Pádua. Meu avô materno teve o diagnóstico de Mieloma Múltiplo em 1991, se hoje já é difícil diagnosticar, imaginem em 1991??? Então quando veio o diagnóstico dessa doença que nunca tínhamos ouvido falar, foi um choque e estava em […]

Shirley Rosa – São Caetano do Sul – SP

Atendendo com muito carinho, segue abaixo um pouco da minha história. Através de exames de rotina descobri em fevereiro de 2007 um Mieloma Múltiplo. Não tinha nenhum sintoma, mas o Hemograma deu alterado. Procurei um hematologista que pediu vários exames, sangue, urina, rx do tórax e crânio.

Jaqueline Costa – Belo Horizonte – MG

Venho apresentar meu desabafo e compartilhar experiência sobre o que temos passado desde o diagnóstico de Mieloma Múltiplo com minha mãe.

Marisol Rodrigues – Foz do Iguaçú – PR

Meu nome é Marisol, quero dividir com vocês a difícil a caminhada da minha mãe, Maria Aparecida, de 54 anos, portadora de Mieloma Múltiplo. Minha mãe sempre foi uma pessoa que vivia em médicos com dores lombares, algumas vezes tinha cólica renal também, ia regularmente ao médico sempre fazia exames de sangue e nunca era […]

Délio Teixeira – Pará de Minas – MG

Com muito prazer e alegria, quero enviar a minha mensagem a esse grupo, onde cada pessoa tem a oportunidade de expor suas experiências quanto ao tratamento dessa doença MM, bem como de conhecer outras. Eu também sou portador de MM e vou narrar aqui a minha história, desde então e espero que ela possa contribuir […]